الأربعاء، 6 مايو 2015

التفاعلات في المركبات العضوية


 

أولاً : تفاعلات الاستبدال

تفاعل الاستبدال : تفاعل يتم فيه استبدال ذرة أو مجموعة من الذرات بذرة أو مجموعة ذرات في مركب ما.


لاحظ أن الرابطة في المركب العضوي بقيت أحادية في تفاعل الاستبدال .

 

ثانياً : تفاعلات الإضافة

تفاعل الإضافة : تفاعل يتم بين مادتين لإعطاء مادة واحدة باستخدام جميع الذرات من المادتين .

وتمتاز الألكيناتوالألكاينات بهذا النوع من التفاعلات وذلك لوجود الرابطة باي π الأضعف من الرابطة سيغما  σ ، وهذا يشجع احتمال كسرها مقابل تكون الرابطة σ الأقوى والأكثر ثباتاً .

:لاحظ أن الرابطة كانت ثنائية وأصبحت أحادية في تفاعل الإضافة .

ثالثاً : تفاعلات الحذف

تفاعل الحذف : تفاعل يتم فيه حذف جزيء ماء من الكحول أو HX من هاليد الألكيل لتكوين هيدروكربون غير مشبع كالألكينات.:



لاحظ أن الرابطة كانت أحادية وأصبحت ثنائية في تفاعل الحذف أي عكس تفاعل الإضافة                            

 

رابعاً : تفاعلات التأكسد والاختزال

التأكسد : إضافة الأكسجين للمركب العضوي أو انتزاع الهيدروجين منه.

الاختزال : إضافة الهيدروجين للمركب العضوي أو انتزاع الأكسجين منه.


أمثلة :

ولا تحدث عمليتي التأكسد والاختزال في المركبات العضوية إلا بوجودعوامل مؤكسدة ومختزلة غير عضوية .

http://www.schoolarabia.net/images/modules/arabic/aldrasat/bd14980_.GIFعوامل مؤكسدة مثل : ـدايكرومات البوتاسيوم K2Cr2O7

                          ـبيرمنغنات البوتاسيوم KMnO4

 

http://www.schoolarabia.net/images/modules/arabic/aldrasat/bd14980_.GIFعوامل مختزلة مثل : H2  ،  بوجود عامل مساعد فلزي مثل Ni , Pt , Pd

 لو تم التفاعل بين الهيدروجين والمركب العضوي ، فالأخير قد تعرض للاختزال .

تفاعلات الألكانات
 

تتميز الألكانات بكون الروابط بين ذراتها من نوعسيغماσ  القوية والأكثر ثباتاً ، لذا فإن تفاعلات الألكانات قليلة ، ومن أهمها :

 

استبدال هالوجين بهيدروجين (الهلجنة) :

تفاعل الألكان مع جزيء هالوجين ( X2 ) بوجود الضوء يؤدي إلى استبدال ذرة هالوجين بهيدروجين لتكوين هاليد الكيل .


 

 

تفاعلات الألكينات

تتفاعل الألكينات بالإضافة لوجود رابطة باي p بين ذرتي كربون الرابطة الثنائية ومن أبرز تفاعلاتها :

 أولاً : إضافة الهيدروجين H2 (الهدرجة أو الاختزال) :

إضافة الهيدروجين للرابطة الثنائية بوجود عامل مساعد (Pt  أو Pd  أو Ni) يؤدي إلى كسرها، وتتوزع ذرتي الهيدروجين على ذرتي كربون الرابطة الثنائية لتعطي الألكان المقابل.

 :

 

ثانياً: إضافة الهالوجينات X2 (الهلجنة) :

إضافة الهالوجين X2 إلى الرابطة الثنائية يؤدي إلى كسرها وتتوزع ذرتي X على ذرتي كربون الرابطة الثنائية، ويتكون هاليد الكيل يحتوي على ذرتي هالوجين على ذرتي كربون متجاورتين.


 

 

 


تفاعلات الألكاينات

تتفاعل الالكاينات كما الالكينات بالإضافة لوجود رابطتين ضعيفتين من نوع π ومن أبرز تفاعلاتها :

 

أولاً: إضافة الهيدروجين H2 (الهدرجة أو الاختزال) :

إضافة مولين من الهيدروجين بوجود عامل مساعد( Ni,Pt,Pd ) إلى الألكاين يؤدي إلى تحويله إلى الألكان المقابل، وتتوزع ذرات الهيدروجين الأربع على ذرتي الكربون بالتساوي .


تفاعلات الكحولات

أولاً: تفاعل الاستبدال في الكحولات مع HX :

تشتمل هذه التفاعلات على كسر الرابطة R-OH واستبدال أيون (X-) بأيون (OH- ) من الكحول وينتج بفعل هذا التفاعل هاليد الكيل .  


 


 

المركبات الأروماتية ( العطرية)
 

http://www.schoolarabia.net/images/modules/chemistry/alaudweya_im/morkbat_aromatya_im/t-04.gifانظر إلى الخطوات الآتية :
التركيب الإلكتروني للكربون :

i6C: 1s22s22p2

 

ليست هناك تعليقات:

إرسال تعليق